Ndị na-eweta API nrụpụta CDMO

Ndị na-eweta API nrụpụta CDMO, njikwa usoro zuru oke

Ụlọ ọrụ Hande, njikwa mma nwere ọtụtụ ihu

1, Standardization, transparent mmepụta

Hande ụlọ ọrụ, si pilot osisi na nnukwu-ọnụ ọgụgụ mmepụta, na-ezute GMP asambodo ụkpụrụ, na dum usoro bụ standardized. adịghị ọcha na-achịkwa ọcha izute USP / EP / CP ụkpụrụ iji hụ na a pụrụ ịdabere na ngwaahịa mma.

2, Multiple mba, àgwà akara usoro

Ụlọ ọrụ Hande eguzobela usoro mmesi obi ike dị ka ihe ndị ahịa na-achọkarị dị ka usoro US FDA na European Union. Ọ nwere mpaghara njikwa mma 13, nlekọta usoro zuru oke na traceability, ma na-egbo mkpa nyocha na nyocha.

3, Zuru ezu na ezi data nyocha

Ụlọ ọrụ Hande, na ụlọ nyocha nke QC wuru onwe ya, nhazi usoro ezi uche dị na ya na ngwá ọrụ nyocha zuru ezu, nwere ike ịnye ihe nyocha nke na-ekpuchi ụkpụrụ obodo dị iche iche dị ka mkpa ndị ahịa si dị iji hụ na iguzosi ike n'ezi ihe nke data nyocha ma nyere aka nyocha ahụike na mmepe.

Ọrụ anyị

1.Ngwaahịa:Nye elu-edu, elu-ọcha osisi wepụ, ọgwụ akụrụngwa, na ọgwụ intermediates.

2.Ọrụ nka:Mwepụta ahaziri iche nwere nkọwa pụrụ iche dị ka ihe ndị ahịa chọrọ.

Ụlọ ọrụ Hande 

Ndị otu nyocha na mmepe nke Hande Bio na ndị otu njikwa ọrụ mmepụta nwere ahụmịhe bara ụba na teknụzụ R&D na njikwa mmepụta azụmaahịa ngwaahịa, na-enye ndị ahịa ọrụ arụmọrụ dị elu na ikike dị elu, na-azọpụta ndị ahịa oge na ọnụ ahịa.