Ọrụ CDMO API, njikwa usoro zuru oke
Ụlọ ọrụ Hande, njikwa mma nwere ọtụtụ ihu
1, Standardization, transparent mmepụta
Hande ụlọ ọrụ, si pilot osisi na nnukwu-ọnụ ọgụgụ mmepụta, na-ezute GMP asambodo ụkpụrụ, na dum usoro bụ standardized. adịghị ọcha na-achịkwa ọcha izute USP / EP / CP ụkpụrụ iji hụ na a pụrụ ịdabere na ngwaahịa mma.
2, Multiple mba, àgwà akara usoro
Ụlọ ọrụ Hande eguzobela usoro mmesi obi ike dị ka ihe ndị ahịa na-achọkarị dị ka usoro US FDA na European Union. Ọ nwere mpaghara njikwa mma 13, nlekọta usoro zuru oke na traceability, ma na-egbo mkpa nyocha na nyocha.
3, Zuru ezu na ezi data nyocha
Ụlọ ọrụ Hande, na ụlọ nyocha nke QC wuru onwe ya, nhazi usoro ezi uche dị na ya na ngwá ọrụ nyocha zuru ezu, nwere ike ịnye ihe nyocha nke na-ekpuchi ụkpụrụ obodo dị iche iche dị ka mkpa ndị ahịa si dị iji hụ na iguzosi ike n'ezi ihe nke data nyocha ma nyere aka nyocha ahụike na mmepe.
Ụlọ ọrụ Hande
Hande Bio, Na afọ 30 ọkachamara ndabere nke ihe ọkụkụ na API, anyị abụghị naanị ndị na-ebubata ngwaahịa mana ọpụrụiche na-enyere ụlọ ọrụ ọgwụ, ụlọ ọrụ ngwaọrụ ahụike, ụdị ahụike na ịma mma aka ịzụlite ngwaahịa ọhụrụ ha.
Ndị otu ọkachamara anyị nwere R&D, njikwa mma na sistemu mmepụta ga-enye gị ọrụ nkwụsịtụ site na ihe ndị sitere n'okike, usoro naCRO/CDMO/Ndebanye aha usoro iwu.Na-enye nkwado zuru oke na nhazi usoro maka mgbasawanye ahịa gị, ọ bụrụ na ọ dị mkpa, ị nwere ike ịkpọtụrụ anyị.
Bụrụ onye na-ebubata akụrụngwa na ụlọ ọrụ na-eguzosi ike n'ezi ihe!
Nnọọ ịkpọtụrụ m site na izipu email namarketing@handebio.com